Association Québécoise de la
maladie de Lyme

À travers ses campagnes d’information et de prévention, l’AQML encourage l’adoption de gestes concrets pour se protéger contre les tiques et contribuer à une meilleure reconnaissance de la maladie de Lyme dans toutes ses formes. Elle sensibilise également le grand public au vécu des personnes atteintes, en mettant en lumière non seulement les défis qu’elles rencontrent, mais aussi leurs espoirs, leurs ambitions et leurs attentes. En agissant ainsi, l’AQML cherche à briser la stigmatisation et à surmonter le déni qui entourent encore trop souvent le diagnostic et le traitement de cette maladie au Québec.

L’AQML collabore activement avec les instances médicales, scientifiques et gouvernementales afin de favoriser une meilleure compréhension de la maladie de Lyme et de ses co-infections. Elle participe aux échanges avec les autorités de santé publique, les établissements de soins, les chercheurs et les décideurs, dans le but d’améliorer les pratiques cliniques, de faciliter l’accès aux services et de faire évoluer les politiques en lien avec cette maladie.

L’AQML relaie la voix des patients, qui expriment le besoin d’être reconnus, écoutés et soutenus au-delà des débats médicaux. Elle transmet leurs préoccupations et recommandations auprès des instances décisionnelles.

L’association agit également à titre de patient partenaire, en prenant part à des travaux, consultations et initiatives portant sur la maladie de Lyme. Cette implication vise à faire valoir les réalités vécues et à garantir que les décisions prises tiennent compte des besoins concrets des personnes touchées.