BIENVENUE SUR LE SITE DE L’ASSOCIATION QUÉBÉCOISE DE LA MALADIE DE LYME !

Le projet de créer une association en mesure de faire connaître la maladie de Lyme dans tout le Québec a d’abord été nourri par 7 personnes touchées par cette maladie en émergence. Après plusieurs années à l’imaginer et plusieurs mois à la mettre sur pied, l’AQML a finalement vu le jour à la fin de l’année 2013 et est devenue un organisme incorporé en septembre 2014.

Notre objectif est de faire connaitre la maladie de Lyme et ses co-infections et d’agir dans le but d’obtenir de la part des autorités médicales et gouvernementales – publiques et privées – des services adéquats de prévention, de dépistage, de diagnostic, de traitement et de soutien, concernant tous les stades et aspects de ces maladies.

NOTRE MISSION

  1. Informer et soutenir les gens atteints par cette maladie et ceux qui soupçonnent en être atteints;
  2. Faire pression auprès des médias et du système de santé publique pour faire connaître cette terrible maladie (sous ses formes aigües et chronique);
  3. S’assurer que les médecins aient accès à des informations à jour, indépendantes et reflétant les diverses écoles de pensées concernant la maladie de Lyme;
  4. Revendiquer l’accès à des tests de dépistage appropriés et promouvoir l’accès à des soins à partir d’un diagnostic clinique;
  5. Permettre aux médecins de soigner cette maladie et ses co-infections en utilisant des protocoles internationalement acceptés, sans crainte de perdre leur droit de pratique.

earth-11593_1280

La maladie de Lyme est une des maladies infectieuses qui connait le plus d’expansion sur le globe et deviendra bientôt un énorme problème de santé publique.

Bien que les estimations américaines enregistrent une moyenne de 300 000 nouveaux cas par année (dont l’incidence la plus élevée se situe dans les états du Nord-Est, notamment Maine, Vermont et New Hampshire), il n’y a eu que 43 cas déclarés en 2012 et 114 en 2013 dans la région adjacente qu’on appelle l’Est du Canada.

Pourtant, depuis sa création, nous avons reçu plus de 300 courriels et appels provenant de gens qui ont été mordus par des tiques et qui ont développé par la suite une liste souvent impressionnante de symptômes vagues, multi-systémiques et invalidants. Souvent plongés dans une impasse médicale, ces gens sont laissés seul à eux-mêmes, impuissants, et démunis face à leurs symptômes qui empirent et leur qualité de vie qui continue de se détériorer.

flower-22656_1280

Ces gens, ces familles, ont besoin d’outils, de conseils, d’espoir. Ils ont également besoin qu’une meilleure prise-en-charge globale soit mise-en-place le plus tôt possible au Québec.

L’équipe de bénévoles de l’association – constituée d’une majorité de malades – fait de son mieux en œuvrant bénévolement auprès des gens atteints de la maladie afin de leur apporter du soutien et créer des occasions et des moyens de briser l’isolement.

Notre souhait le plus cher est que plus aucun autre Québécois n’aie à traverser les épreuves qui nous submergent, et pour ce, nous nous battons pour sensibiliser familles, amis, collègues, co-citoyens, politiciens et médecins. D’ailleurs, une étude canadienne récente indique que d’ici 5 ans, 80 % de la population du sud du Canada habitera une zone endémique. Il est donc urgent d’intensifier les efforts de sensibilisation de la population, de sensibilisation des médecins, et de la reconnaissance de la forme chronique de la maladie de Lyme.


Regardons en face la dure réalité : si nous n’agissons pas maintenant pour faire connaître la forme chronique de cette maladie en émergence, le nombre de personnes atteintes va continuer à croître.


COMMENT NOUS AIDER DANS LA POURSUITE DE NOS OBJECTIFS ?

Il y a trois façons toutes simples pour nous aider à changer le sort que vit le nombre grandissants de Québécois atteints de cette terrible maladie:

  • Devenir membre de l’Association (coût: 15$)
  • Faire un don
  • Devenir bénévole

Merci de vous tenir debout avec nous!

Nos bénévoles vous ont aidé à trouver des informations justes et éclairées, vous a soutenu pour trouver un médecin, vous a encouragé dans vos démarches ? Vous croyez en cette cause et voulez contribuer autrement qu’en devenant membre ou en offrant des heures de bénévolat ? Faites un don ! Toute contribution, aussi modeste soit-elle, vaut son pesant d’or !

L’AQML est désormais officiellement reconnue comme un organisme de bienfaisance aux yeux de la loi. Nous émettons des reçus officiels de dons aux fins de l’impôt pour tout montant égal ou supérieur à 20 $.




Adresse postale Site web

PETITE TIQUE, GROS PROBLÈMES

VRAI OU FAUX - Toutes les personnes atteintes de la maladie de Lyme présentent un érythème migrant. FAUX - Bien que les rougeurs soient fréquentes, seuls 30% des patients atteints de la maladie de Lyme signalent avoir des rougeurs et seuls 9% d’entre eux présentent un érythème migrant classique.

VRAI OU FAUX : Il est impossible qu’un patient soit atteint de la maladie de Lyme s’il n’a pas l’air malade. FAUX : Tout comme c’est le cas avec d’autres maladies, il est possible d’être très malade sans présenter le moindre signe extérieur de maladie. Un faible niveau d’énergie et un dysfonctionnement neurologique et cérébral n’altèrent souvent pas l’apparence d’une personne. La famille et les amis sont parfois peu indulgents avec les malades tout simplement parce qu’ils ne semblent pas souffrants.