Nous sommes très fiers de pouvoir enfin vous partager la pétition parlementaire Instauration et application d’un plan d’action relatif à la maladie de Lyme, qui demande au gouvernement d’intervenir rapidement pour permettre la prise en charge des personnes atteintes de la maladie de Lyme au Québec.
La pétition est ouverte aux signatures dès maintenant et sera en ligne jusqu’au 1er février 2018, date limite pour récolter des noms. Dans les jours qui suivent la fermeture de la période de signature, la pétition sera déposée à l’Assemblée nationale du Québec par l’entremise du député Sylvain Pagé, porte-parole de l’opposition officielle en matière de santé publique et de prévention. Elle sera ensuite étudiée en commission parlementaire et nous aurons 30 jours pour recevoir une réponse officielle de la part du gouvernement.
Signez, partagez et repartagez ! La force de notre initiative réside dans la mobilisation massive de tous ceux qui sont concernés par la maladie de Lyme au Québec. Les instructions pour la signature électronique de la pétition se trouvent sur la page de la pétition sur le site de l’assemblée :https://www.assnat.qc.ca/fr/exprimez-votre-opinion/petition/Petition-7019/index.html.
Vous pouvez aussi imprimer la pétition en format papier : https://aqml.ca/petition, récolter des signatures à la main et envoyer les feuilles remplies au député Sylvain Pagé avant le 25 janvier 2018 (Sylvain Pagé, député de Labelle, Hôtel du Parlement, 2e étage, bureau 2.99, Québec (Québec) G1A 1A4).
Le texte complet de la pétition se trouve ci-dessous. Nous avons dû être très stratégiques dans nos demandes et notre choix de mots, car les pétitions parlementaires doivent faire au plus 250 mots (et nous les avons tous utilisés).
Nous comptons maintenant sur vous tous pour faire circuler cette pétition hautement importante, qui peut réellement faire avancer la cause de la maladie de Lyme au Québec ! Signez, partagez et repartagez !
L’équipe de l’AQML
Pétition : Instauration et application d’un plan d’action relatif à la maladie de Lyme
CONSIDÉRANT QUE selon l’INSPQ, la maladie de Lyme (ML) est une maladie infectieuse émergente grave, méconnue des médecins, transmise aux humains par la morsure de certains types de tiques infectées;
CONSIDÉRANT QUE plusieurs régions sont endémiques et que des cas sporadiques sont possibles partout au Québec;
CONSIDÉRANT QUE l’ASPC reconnait que la ML a plusieurs stades distincts, et si elle n’est pas traitée rapidement et adéquatement, « des symptômes graves peuvent se produire et durer pendant des mois, voire des années », pouvant mener à l’invalidité;
CONSIDÉRANT QUE le récent Cadre fédéral relatif à la maladie de Lyme souligne la nécessité de davantage de recherches pour pallier aux lacunes des protocoles de diagnostic et de traitement en vigueur (tests sanguins peu sensibles, tableau clinique complexe et variable, etc.);
CONSIDÉRANT QUE des docteurs soignent la ML avec des traitements efficaces, prouvés scientifiquement, mais hors protocole officiel, et que leur utilisation peut entrainer des sanctions disciplinaires pour les médecins;
CONSIDÉRANT QUE des patients souffrant de la ML confirment ne pas être pris en charge adéquatement par le système de santé québécois, entraînant des conséquences extrêmement néfastes sur leur santé physique, psychologique et financière;
Nous, soussignés, demandons au gouvernement :
- La reconnaissance du problème urgent de santé publique que pose la ML;
- L’utilisation prioritaire du diagnostic clinique pour tous les stades de la maladie;
- D’octroyer une protection légale aux médecins prodiguant des soins hors protocole officiel;
- La création d’un comité, incluant obligatoirement l’AQML, veillant à l’instauration et à l’application d’un plan d’action sur la ML.
